[미디어펜=온라인뉴스팀] 아이코스 등 궐련형 전자담배에서 국제암연구소(IARC)가 '1급 발암물질'로 분류하고 있는 성분이 5개 검출됐다.

식품의약품안전처는 7일 오전 궐련형 전자담배의 유해성 평과 결과를 발표했다. 분석 대상은 필립모리스의 아이코스(엠버), BAT코리아의 글로(브라이트 토바코), KT&G[033780]의 릴(체인지) 등 3개 제품이다.

이들 제품에서는 니코틴 함유량은 일반 담배와 유사한 수준이었고, 타르는 일반 담배보다 더 많이 검출됐다.

보건당국이 유해성 분석을 통해 "궐련형 전자담배도 암 등 각종 질병을 일으킬 수 있다"고 결론 내리며 '덜 해로운 담배'로 불리는 궐련형 전자담배를 둘러싼 유해성 논란은 또다시 불붙을 전망이다.

분석 대상 유해성분은 니코틴과 타르, 세계보건기구(WHO)에서 저감화를 권고하는 벤조피렌 등 9개 물질 등 총 11개다.

담배 1개비를 피울 때 발생하는 배출물을 포집해 국제공인분석법인 ISO 방식으로 분석한 결과, 니코틴은 각각 0.1㎎(글로), 0.3㎎(릴), 0.5㎎(아이코스) 검출됐다. 국내 유통되는 일반 담배(판매량 상위 100개)의 니코틴 함유량은 0.01∼0.7㎎이다.

타르의 평균 함유량은 4.8㎎(글로), 9.1㎎(릴), 9.3㎎(아이코스)였다. 릴과 아이코스는 일반 담배의 타르 함유량(0.1∼8.0㎎)보다 높은 수준이었다.

식약처는 "궐련형 전자담배의 니코틴 함유량은 일반 담배와 유사한 수준으로 니코틴 자체가 중독성이 있어서 궐련형 전자담배가 금연에 도움이 된다고 볼 수 없다"고 밝혔다.

또한 "특히 2개 제품의 경우 타르 함유량이 일반 담배보다 높은데, 이들 제품이 일반 담배와는 다른 유해물질을 포함할 수 있다는 것을 의미한다"고 강조했다.

WHO 저감화 권고 9개 성분 중 IARC가 1급 발암물질로 분류한 6개를 살펴본 결과, 함유량 범위는 벤조피렌 불검출∼0.2ng, 니트로소노르니코틴 0.6∼6.5ng, 니트로소메틸아미노피리딜부타논 0.8∼4.5ng, 포름알데히드 1.5∼2.6μg, 벤젠 0.03∼0.1μg이었다. 1,3-부타디엔은 3개 제품 모두에서 검출되지 않았다.

IARC가 2B급 발암물질로 보는 아세트알데히드의 검출량은 43.4∼119.3μg였다. 그 밖의 분류 성분인 아크롤레인은 0.7∼2.5μg, 일산화탄소는 불검출∼0.2mg의 결과를 나타냈다.

실제 흡연자의 흡연 습관을 고려해 흡입 부피와 흡입 빈도를 강화한 시험법인 HC(헬스캐나다)를 적용해봤더니 이들 유해성분은 ISO 시험방식보다 1.4∼6.2배 더 많이 검출됐다.

3개 제품에 포함된 발암물질의 농도는 일반 담배보다는 적은 수준이었다. 디스플러스 등 국내에서 가장 많이 팔리는 일반 담배 5종에서 나오는 발암물질의 양을 100으로 봤을 때, 궐련형 전자담배가 내뿜는 니트로소노르니코틴은 20.8, 포름알데히드는 20.3, 아세트알데히드 28.0, 아크롤레인 16.4 수준이었다.

다만 식약처는 "궐련형 전자담배에도 벤조피렌과 벤젠 등 인체 발암물질이 포함돼 일반 담배와 마찬가지로 암 등 각종 질병을 일으킬 수 있다"면서 "지금까지의 연구자료들을 종합적으로 고려할 때 궐련형 전자담배가 일반담배보다 덜 유해하다는 근거는 없다"고 전했다.