"코로나19 사태 이후 제약바이오 산업 규제 혁신 필요"
제약 자국화 기반 유지 위한 대정부 건의문도 담아
   

[미디어펜=김견희 기자]한국제약바이오협회는 코로나19와 제약바이오산업 특집으로 마련한 'KPBMA 브리프' 제20호를 발간했다고 26일 밝혔다. 

이번 보고서에서는 코로나19 이후 안정적인 보건의료체계를 구축하는 동시에 제약바이오 강국으로 나아가기 위해 필요한 기술과 규제혁신, 당면한 문제점 등을 짚어본다. 

보고서의 구성은 △한국제약바이오산업의 선택 △제약바이오 육성과 민·관의 역할 △제약바이오산업과 정보통신기술(ICT)의 융합 △산업 동향 및 이슈, KPBMA 플라자 등이다.

먼저 '제약바이오 강국으로 가는 길'을 주제로 특별기고한 송시영 국가 바이오헬스산업 혁신전략 추진위원장(연세대 세브란스병원 소화기내과 교수)은 글로벌 제약바이오산업계가 코로나19는 물론 암, 만성질환, 급성 감염병 등에 대항해 치열한 경쟁중인 만큼 세계에서 인정받는 결과물만이 경쟁력을 가질 수 있다고 강조했다.

이를 위해 산업계는 미충족수요에 대한 해법을 내놔야 하며 정부는 의·산·학·연 네트워크 생태계를 조성하는 동시에 산업 지휘체계를 하나로 모으는 '콘트롤타워'를 구축해야 한다고 주장했다. 

지휘체계의 분산은 연구의 시작점인 대학과 출연연구소 등에도 영향을 미쳐 연구비 확보를 위해 인위적이고 한시적인 융합만 유도할 수 있다는 이유에서다. 

이경호 한국제약바이오협회 바이오팀 PL은 안정적인 백신 주권 확보와 지속가능한 건강보험과 제약바이오산업의 조화가 필요하다고 진단했다. 

이 PL은 "발생가능한 감염병에 대해 정부 주도의 펀드를 만들어 백신을 공동 개발하고, 개발 성공 후에는 가치를 보전하는 한편, 백신을 비축하는 방안을 고민해 감염병 대유행에 준비해야 한다"고 제안했다.

변영식 법무법인 광장 수석전문위원은 '건강보험과 산업육성 공존의 해법'을 주제로 "기술 수출에서 한 단계 나아가 R&D, 임상, 혁신 신약 허가와 글로벌 마케팅을 아우르는 신약의 전주기 개발이 완성되도록 정부가 정책적 환경을 조성해야 한다"고 밝혔다.

제약바이오산업계의 글로벌 진출 문제도 짚었다. 우정훈 BW 바이오메드 LLC 대표는 '한국 제약, 코로나19 포스트 글로벌 성공전략'을 주제로 국내 제약바이오산업의 세계화를 위해 근거리 생태계의 현실화, 글로벌 가치 공유, 거대 정부의 역할 확대 관점이 필요하다고 지적했다.

기업 규모와 상관없이 해외에 직접 지사를 설립해 글로벌 생태계에 자리를 잡고, 이를 활용한 지속적인 현지 기업들과 연계를 통해 긴밀하고 장기간의 기술이전을 모색해야 한다는 주장이다. 

또 정부는 민간기업의 힘으로 도저히 해결할 수 없는 부분에 대해 어느 때보다 지속적이고 전략적으로 산업계를 지원해야 할 때라고 당부했다.

이 밖에도 △미국·일본의 사례와 시사점(박예지 전국경제인연합회 산업전략팀 책임연구원) △신약개발과 정부의 효율적 투자전략(김태억 범부처신약개발사업단 사업본부장) △현장에서 본 신약개발 성공의 열쇠(최성구 일동제약 연구소장) △데이터3법 통과와 산업 활성화 방안(권헌영 고려대 정보보호대학원 교수) 등을 비롯해 정부·산업계의 긴밀한 협력을 통해 코로나19 극복에 나서야 한다는 협회의 대정부 건의문도 수록됐다.
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