"간 수치 상승·피부 두드러기·발진·심실 조기수축 문제"
[미디어펜=온라인뉴스팀]신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 '렘데시비르'를 투약받은 국내 중증·위중 환자 106명 중 4명이 이상 반응을 일으킨 것으로 나타났다.

권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 4일 충북 오송 질병관리본부 정례 브리핑에서 렘데시비르 투약 상황 및 효과와 관련해 "106명에 대한 (투여) 현황을 보게 되면 이상 반응이 4건 정도 보고됐다"면서 "부작용은 간 수치가 좀 상승한것과 피부 두드러기와 발진 그리고 심장 심실이 조금 조기 수축된 것이다"고 말했다. 

그는 이어 "렘데시비르 투여 대상인 중증·위중환자는 보통 연령대가 높고 기저질환이 있는 고위험군이 많다"면서 "렘데시비르 효과에 대해서는 임상 전문가들과 함께 더 검토하고 있는 단계"라고 설명했다.

정부는 '특례수입' 절차를 통해 렘데시비르를 국내에 들여온 뒤 지난달 1일부터 공급하기 시작해 현재까지 33개 병원에서 중증·위중환자 108명에게 렘데시비르를 투여했다. 

렘데시비르 투약 환자는 폐렴을 앓으면서 산소치료를 받고 있고 증상이 발생한 뒤 10일이 지나지 않은 중증환자다. 투약은 5일간 10㎖ 주사약 6병이 원칙이지만 필요한 경우 투약 기간을 5일 더 연장할 수 있다.

렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 항바이러스제다. 코로나19에 치료 효과가 있는 것으로 확인되면서 각국에서 치료제로 수입하고 있다.
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