[미디어펜=김견희 기자]에이치엘비가 개발 중인 표적항암제 '리보세라닙'이 식품의약품안전처로부터 '치료 목적 사용 승인'을 받으면서 국내 의료 현장에서 쓰이게 됐다.

에이치엘비생명과학은 식약처로부터 임상시험 중인 의약품 리보세라닙에 대한 치료 목적 사용 승인을 획득하고 표준 치료에 실패한 위암 말기 환자를 대상으로 사용한다고 21일 밝혔다. 

치료 목적 사용 승인은 생명이 위급하지만 적절한 치료 수단이 없는 환자에게 아직 임상시험 중인 의약품을 사용할 수 있도록 승인하는 제도다.

에이치엘비는 지난해 6월 전 세계 12개국 88개 종합병원에서 진행한 위암 말기 환자 대상 글로벌 임상 3상 시험을 종료했다. 현재 시판허가 신청을 준비 중이다. 이 외에도 간암, 선양낭성암, 대장암 등 다양한 적응증에 대한 글로벌 임상을 진행 중이다.

에이치엘비 관계자는 "대체 치료제가 없어 고통받는 환자가 리보세라닙을 처방받을 수 있는 길이 열러 기쁘다"고 말했다.