[미디어펜=온라인뉴스팀]인도 정부가 영국에 이어 아스트라제네카·옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19백신의 긴급 사용을 승인할 계획이다.

인도 보건당국 관계자는 "영국 의약품 규제당국이 아스트라제네카 백신을 승인하자마자 인도중앙의약품표준관리국이 전문가위원회 회의를 열고 이 백신의 안전성과 면역원성 관련 데이터를 철저히 검토할 것"이라 밝혔다고 PTI통신 등 인도 언론은 27일 보도했다.

이 관계자는 아스트라제네카 백신이 인도에서 긴급 사용 승인을 받고 배포될 것으로 보인다고 덧붙였다.

지금까지 아스트라제네카 백신의 긴급 사용을 승인한 나라는 없으나, 지난 26일 영국 일간지 텔레그래프는 이르면 27일 영국에서 첫 승인이 떨어질 수 있다고 보도한 바 있다.

현재 인도에서는 6개 백신이 임상시험 중으로, 다른 3개 백신이 임상시험을 준비 중인 것으로 알려졌다.

이 중 아스트라제네카 백신의 임상 시험을 진행하고 있는 세룸 인스티튜트·현지 제약사 바라트 바이오테크·미국 제약사 화이자 등 3개업체가 인도 당국에 백신 긴급 사용을 신청한 상태다.

PTI통신은 바라트 바이오테크와 화이자의 백신에 대한 긴급 사용 승인은 조금 더 시간이 걸릴 예정이라고 내다봤다. 특히 화이자는 인도 당국을 대상으로 사용 승인 관련 프레젠테이션도 진행하지 않은 상태인 것으로 알려졌다.

인도는 백신 긴급사용 승인이 떨어지면 다음달부터 약 3억명을 상대로 우선 접종을 시작할 방침이다.

한편, 인도 보건·가족복지부에 따르면 이날 인도의 코로나19 누적 확진자 수는 1018만7850명으로 전날보다 1만8732명 늘었다.