[미디어펜=김견희 기자]식품의약품안전처와 질병관리청은 유니메드제약의 백내장 수술 보조 주사제 3개 품목에 대해 품질(무균시험)검사 결과 부적합을 확인해 허가를 취소한다고 28일 밝혔다.

보건당국은 최근 증가한 백내장 수술 후 진균성 안내염 발생 관련 역학조사 결과 해당 품목과 진균성 안내염 발생과의 연관성을 확인한 데 따른 것이라고 설명했다.

이에 따라 '유니알주15밀리그람', '히알론디스포주', ''유닐론디스포주' 3종은 내달 4일자로 품목허가 취소 된다.

질병청은 지난해 9∼11월 사이 발생한 백내장 수술 후 진균성 안내염 사례 146건 중 136건(93.2%)이 해당 품목을 사용한 것으로 확인했다.

안내염은 눈 속으로 세균이나 진균이 침입해 시력 저하와 시력 상실을 유발하는 염증으로, 백내장 적출이나 여과수술의 합병증으로 흔히 발생한다.