[미디어펜=김견희 기자]대웅제약은 파트너사 이온바이오파마가 글로벌 대표 학회 톡신스 2024(TOXINS 2024)에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 'ABP-450'의 경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상과 외상 후 스트레스 장애에 대한 전임상 데이터를 공개했다고 30일 밝혔다.

TOXINS 2024는 신경독소 관련 주요 학회 중 하나로 지난 17일부터 20일까지 4일간 독일 베를린에서 열렸다. 이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔톡신 제제의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 ABP-450의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다.

이온바이오파마는 경부근긴장이상 환자를 대상으로 ABP-450의 효능 및 안전성 임상 2상시험의 공개연장연구 결과를 발표했다. 

앞서 기존 위약대조군, 이중눈가림 임상2상에서 ABP-450은 20주의 경부근긴장이상증 치료 기간동안 안전성과 통증 개선 효과가 확인 된 바 있다. 이를 바탕으로 공개연장연구에서는 52주 동안 중등증 내지 중증의 경부근긴장이상 성인 환자를 대상으로 ABP-450 반복 투여 시 장기 안전성과 효과를 확인했다.

경부근긴장이상은 흔치않은 신경학적장애로 목에서 일어나는 불수의적 근육수축으로 인해 목이나 머리에서 비정상적인 동작이나 자세를 취하게 되며 일부의 경우 이러한 수축이 지속 되거나, 떨림과 같은 경련을 일으켜 고통이 발생하는 질병이다. 

이온바이오파마는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)와 관련한 전임상 연구 결과에 대해선 보툴리눔 톡신 투여로 심각한 독성 징후 없이 적절한 성상신경절차단 표적화가 가능함을 확인했다고 설명했다.