[미디어펜=김견희 기자]GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 'GC1118'의 임상 1b·2a상 중간 결과를 지난달 29일(현지시간) 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표했다고 1일 밝혔다.

이번 연구는 전이성·재발성 대장암과 기존 항암화학요법과의 병용투여 임상으로 2차 치료제로써 해당 약물의 안전성 및 항암 효과를 확인하기 위해 진행됐다.

그 결과 약물의 최대내약용량과 안전성을 확보하기 위해 설계된 임상 1b상에서 는 데이터 분석이 가능한 환자 10명 중 종양의 크기가 30% 이상 감소한 부분관해가 3명으로 나타났으며, 평균 무진행생존기간은 12개월로 나타났다. 

임상 1b상의 결과를 바탕으로 GC1118과 폴피리의 병용투여 항암 효과를 확인하기 위한 임상 2a상에서는 참여 환자 29명 중 9명에 대한 초기 데이터를 분석한 결과 4명의 부분관해 발생으로 44.4%의 객관적 반응률을 확보했다. 31.7%로 예측했던 것 보다 효능 기대치가 높게 나타났다고 회사는 설명했다. 

김진 GC녹십자 의학본부장은 "비록 임상 초기 단계이지만, 기대 이상의 항암 효과를 확인했다"며 "1차 치료에 실패한 환자가 사용할 수 있는 2차 치료제 개발을 위해 후속 임상에도 최선을 다할 것"이라고 말했다.