[미디어펜=김견희 기자보령제약은 소세포폐암 신약 '러비넥테딘'이 식품의약품안전처로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 3일 밝혔다. 

러비넥테딘의 적응증은 '1차 백금포함 화학요법에 실패한 진행된 전이성 소세포폐암 성인 환자의 치료'다. 해당 질환은 폐암 중에서도 공격적인 성향이 강하고 치료 후 재발률도 높은 것으로 알려져 있다.

아울러 이 약품은 지난 6월 미국식품의약국(FDA)으로부터 기존 치료제와의 비교를 통해 안전성, 유효성에서의 우월성을 입증한 2상임상 결과를 인정받아 3상 조건부 신속승인 및 우선 심사 승인을 획득한 바 있다. 

현재 러비넥테딘은 원개발사인 스페인 파마마가 글로벌 임상3상을 진행 중이다.

러비넥테딘은 지난 2017년 보령제약이 파마마로부터 기술도입 계약 체결을 통해 국내 개발 및 판매에 대한 독점 권한을 보유하고 있다. 

보령제약은 올해 안으로 국내 허가를 신청할 계획이며, 승인절차가 순조롭게 진행되면 내년에 러비넥테딘을 발매할 수 있을 것으로 예상하고 있다.