[미디어펜=김견희 기자]식품의약품안전처는 에이치케이이노엔이 개발 중인 코로나19 백신 후보물질 'IN-B009'의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상 1상 시험 계획을 22일 승인했다고 밝혔다.

식약처에 따르면 IN-B009는 코로나19 바이러스의 표면 항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 만든 재조합 백신’이다. 항원 단백질의 N-말단 부위에 세포 투과 펩타이드를 추가로 발현시켜 세포 내로 단백질이 잘 전달될 수 있도록 개발됐다.

미국 노바백스도 유전자 재조합 플랫폼을 적용한 코로나19 백신을 개발 중이다. 

이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 진행하고 있는 의약품은 백신 10개, 치료제 13개(11개 성분) 등 총 23개 제품이 됐다.