[미디어펜=김견희 기자]신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 치료제의 국내 도입 여부가 27일 결정된다.

식품의약품안전처는 전날 코로나19 먹는 치료제의 긴급사용승인 관련 자문회의를 진행했으며 오늘 심의위원회를 거쳐 긴급사용승인 여부 결과를 발표할 예정이다. 

심의 결과가 긍정적이라면 바로 긴급사용승인 결정이 나겠지만, 결과가 좋지 않으면 식약처가 추가 검토한 후 입장을 밝힐 것으로 보인다. 

현재 국내 긴급사용승인을 검토 중인 먹는 코로나19 치료제는 화이자 '팍스로비드'와 머크 '몰누피라비르' 두 가지다. 정부는 국내 감염병 유행 상황이 좋지 않은 만큼 내년 1월 말부터 국내 환자들이 사용할 수 있게 한다는 방침이다. 

다만 제조사와 구매 계약을 맺은 물량이 매달 순차적으로 들어오는 만큼 초기 물량은 적을 것으로 보인다. 방역 당국은 먹는 치료제를 기저질환자나 고령 재택 치료 환자에게 우선 공급할 계획이다.